前几天，来自广州增城的刘佩华喜得一子，一家人都沉浸在宝宝降临的欢乐气氛中。但仔细一看，宝宝一直紧闭双眼从未睁开，医生检查发现孩子没有眼睛。据悉无眼症发病率很低，难以通过B超检查提前发现，患儿部分缺少或彻底没有眼球组织。家人希望相关公益组织可以帮帮他们。
查阅资料得知，无眼症是一种罕见的基因疾病，发病率非常低，一些患儿部分缺少眼球组织，而一些患儿则是彻底没有任何眼球组织，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。而小明的姑姑也说，产妇怀胎十月间都定时产检，并没有异常的结果。
与其他刚出世的宝宝一样，小明也会时常摆动手脚、大声哭闹，喝奶、排便一切正常，但唯一的不同就是无法张开眼睛看看家人。“无眼症”这个诊断既残忍又陌生，面对一个没有眼睛的婴儿，一家人除了绝望，更多的是照顾方面的束手无策。
所以，家人希望有这方面的公益组织可以帮帮他们，不至于自乱阵脚。现在，家人正在预约广州的三甲医院，打算给小明做一个正规全面的身体检查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在问题。而说到对未来的打算，刘女士表示再难都会坚持下去。
